En Sudamérica, país Bolivia con una población de 9 millones de personas, de las cuales un 60% son jóvenes y de ellos un 35% niños. Se detecta que día a día crece la cantidad de niños con alguna patología de cáncer.
El director de Hospital del Niño y el Jefe del Área oncológica sensibilizados por la cantidad de niños con diversas patologías de cáncer que tenían posibilidad de supervivencia pero no contaban con los medios económicos para seguir los tratamientos, acordaron con los padres de familia buscar medicamentos mas accesibles a la deprimida economía familiar del niño con cáncer.
En este entendimiento de voluntades, se formo
El soporte de apoyo económico fue muy escaso, debido a diferentes circunstancias propias de la sociedad boliviana.
El año 2008, en fecha 29 de enero, se hizo el relanzamiento de
La falta de conocimiento de la población sobre los síntomas que presenta un niño con cáncer en la primera etapa, determinan la necesidad de un ente capaz de ser el referente con relación a la detección, tratamiento y curación del cáncer de los niños en Bolivia.
Actualmente los pocos niños que pueden acceder a la internación en la sala de Onco hematológica del Hospital del Niño, deberán esperar por una cama de las únicas 14 que existen, de las cuales son 2 en ambientes estériles y 1 para pacientes externos, con lo que reduce a 11 camas en un solo ambiente de 4.50 mts x 12.00 mts. Muchos pacientes de urgencia son enviados a salas de quemados, neumología o gastroenterología donde las condiciones de esterilidad médica no son apropiadas o simplemente el paciente es rechazado hasta la liberación de una cama.
Por este motivo,
Existe el compromisos de los voluntarios de trabajar en la elaboración de Proyectos en las siguientes áreas:
1. Lograr reconocimiento ante el sector público y privado para que el cáncer infantil reciba tratamiento político, económico y social
2. Difundir masivamente la sensibilización y transmisión de conocimiento del cáncer infantil
3. Fortalecer
4. Asegurar a cada niño afectado por el cáncer y sus familias es acceso al ejercicio de sus derechos humanos esenciales
5. Reforzar hospitales con tecnología de punta
6. Establecer un fondo de recursos económicos
7. Fortalecer los servicios de atención primaria de salud
8. Generar mecanismos para asegurar tratamiento eficaz y pertinente con medicamentos y drogas de primera línea
9. Motivar, capacitar a especialistas onco hematológicos pediatricos
10. Proponer y establecer procesos legislativos y administrativos que faciliten acceso a tratamientos especializados a los niños con cáncer.
11. Generar un sistema de administración, seguimiento y control mediante la interacción de mas de 12 bases de datos relacionados al cáncer.
A un corto plazo se requieren cumplir con temas alcanzables como ser:
· Cursos de tecnificación para médicos, enfermeras y nivel de primeros auxilios para los familiares
· Citostaticos y Medicinas especificas para los tratamientos completos de cáncer con duración de mas de tres años.
· Implementos de ropa estéril para personal medico y paramédico, familiares y otros.
· Un área con equipamiento para pacientes inmuno deprimidos en tratamiento de quimioterapia.
Los miembros de
Necesitamos la colaboración solidaria de la comunidad, para lograr transformar la cara triste de la enfermedad en una cara feliz con esperanzas para estos pequeños que luchan día a día por su vida.
Contamos, con tu solidaridad y altruismo para que este sueño se haga realidad. Ven y únete a los voluntarios en sus dos participaciones:
· Voluntarios Padrinos, que contribuyen económicamente por única vez, periódica o sostenida.
· Voluntarios Guardianes que apoyaran a derrotar el cáncer no sólo preocupándose de curar el cuerpo de los pacientes sino el espíritu afectado para salir adelante transmitiendo la intención de querer curarse mediante el amor y cariño y programas recreativos, que ayudan a superar los sufrimientos y mantener vivo el deseo de curarse.
Mas informaciones
e-mail: quevivanlosninos@hotmail.es
Blog: www.quevivanlosninos.blogspot.com
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